Minu geneetilised artiklid

Geen CYP1A2, mis on seotud kofeiini ainevahetusega, heidab valgust ka sellele, millise geenikombinatsiooniga inimestel võib aine põhjustada unetust.

Laktoositalumatuse ehk hüpolaktaasia põhjuseks on inimorganismi võimetus toota piisavalt laktaasi ehk ensüümi, mis lõhustab piimasuhkrut ehk laktoosi.

Kofeiini leidub kohvis, rohelises tees, mõnedes karastusjookides ja isegi kakaos, samuti ravimites. Kofeiini ja personaalse ainevahetuse...

Kas päevitud hästi või lähed pigem punaseks? Sellele küsimusele oskavad vastata ka su geenid. Naha enneaegset vananemist ultraviolettkiirguse (UV) mõjul nimetakase fotovananemiseks ning selle intensiivsuse panevad paika vastavad geenikombinatsioonid.

Inimeste erinevat toimetulekut stressiolukorras võib seletada COMT-geen, mis on üks olulisemaid intelligentsuse ja isikuomadustega seostatud leide. COMT-geen ...

Vananemisega seotud silmanägemise kadu on võimalik geneetiliselt testida, selleks vaadatakse ARMS2-nimelist geeni. Teatud geneetiliste variantidega kaasneb suurem ealise maakuli degeneratsiooni tekke risk (kasutatakse ka inglisekeelset lühendit AMD)...