| Ravimi nimi: ALMAGEL A | Originaal ID: 1132388 |
| Toimeained: alumiiniumaminoatsetaat +magneesiumoksiid | ATC kood: A02AD82 |
| Ravimvorm: suukaudne suspensioon | Pakend: 170ml 1TK |
| Tootja või müügiloa hoidja: BALKANPHARMA-RAZGRAD AD |
Retseptiravim (R- retseptiravim, K- käsimüügiravim): K |
Sellel pakendil Eestis müügiluba puudub. Viimati oli saadaval 02. 2019.
Aga vaata veel siia ja siia.
Toimeainet alumiiniumaminoatsetaat +magneesiumoksiid kasutatakse seedekungla probleemide korral.
Almagel A toimeainetel on valuvaigistav toime.
Toodetud Bulgaarias.
Mõned ravimid põhjustavad tugevaid kõrvaltoimeid või ei ole nende toime ootuspärane, kuna mõjuvad kas liiga tugevalt või on nende toime liiga nõrk - põhjus on inimese omapäras ja geneetikas. Ravimite omastamist mõjutab veel mikrobioom. Teadust, mis uurib ravimi toimeainete sobivust nimetatakse farmakogenoomikaks ja sellel on väga oluline roll personaalmeditsiinis. Geenitest võib näidata kätte sobiva toimeaine, annuse ja anda vastust, miks mõni ravim ei ole sobinud.
Päring aitab selgitada, kas teadusuuringud on leidnud seose ravimi sobivuse ja geneetika vahel.
Selle ravimi kohta ei ole andmebaasides piisavalt infot.
Ravimi sobivuse geneetiline testimine ei ole hetkel veel põhjendatud.
Kui soovid olla edaspidi kursis, siis pane end allpool kirja!
*Teenus on beetaversiooni arendusjärgus.
Toimeaine geneetilise sobivuse päring viimati teostatud 12.09.2020
Mõned ravimid põhjustavad tugevaid kõrvaltoimeid või ei ole nende toime ootuspärane, kuna mõjuvad kas liiga tugevalt või on nende toime liiga nõrk - põhjus on inimese omapäras ja geneetikas. Ravimite omastamist mõjutab veel mikrobioom. Teadust, mis uurib ravimi toimeainete sobivust nimetatakse farmakogenoomikaks ja sellel on väga oluline roll personaalmeditsiinis. Geenitest võib näidata kätte sobiva toimeaine või anda vastust, miks mõni ravim ei ole sobinud.
Päring aitab selgitada, kas teadusuuringud on leidnud seose ravimi sobivuse ja geneetika vahel.
Kõik päringud ei anna veel vasteid. Sellisel juhul on teil võimalus teha veel üks päring mõne teise toimeaine suhtes kolme kuu jooksul.
Kui seos on leitud on see info aluseks, mille põhjal otsustada, kas teha ravimi sobivuse suhtes geenitest.
Päring teostatakse neljast rahvusvahelisest andmekogust. Vastus saadetakse 24 tunni jooksul Teie emailile.
*Teenus on beetaversiooni arendusjärgus.
