SYNALAR 0,025% 30g 1TK

Mõned ravimid põhjustavad tugevaid kõrvaltoimeid või ei ole nende toime ootuspärane, kuna mõjuvad kas liiga tugevalt või on nende toime liiga nõrk - põhjus on inimese omapäras ja geneetikas. Ravimite omastamist mõjutab veel mikrobioom. Teadust, mis uurib ravimi toimeainete sobivust nimetatakse farmakogenoomikaks ja sellel on väga oluline roll personaalmeditsiinis. Geenitest võib näidata kätte sobiva toimeaine või anda vastust, miks mõni ravim ei ole sobinud.

Päring aitab selgitada, kas teadusuuringud on leidnud seose ravimi sobivuse ja geneetika vahel.
Kõik päringud ei anna veel vasteid. Sellisel juhul on teil võimalus teha veel üks päring mõne teise toimeaine suhtes kolme kuu jooksul.
Kui seos on leitud on see info aluseks, mille põhjal otsustada, kas teha ravimi sobivuse suhtes geenitest.
Päring teostatakse neljast rahvusvahelisest andmekogust. Vastus saadetakse 24 tunni jooksul Teie emailile.

*Teenus on beetaversiooni arendusjärgus.